Для обеспечения полной работоспособности нашего сайта мы используем файлы cookie и другие технологии. Продолжая пользоваться нашим сайтом, вы выражаете согласие на использование файлов cookie. Более подробную информацию можно найти в нашей Политике конфиденциальности.
Керамика BIOLOX®: продано более 15 млн. раз с 1974 г.
Бизнес-отделение "Медицинские технологии" сделали CeramTec ведущим мировым производителем биокерамики для эндопротезов тазобедренного сустава и поставщиком керамических компонентов для модульных систем большинства производителей эндопротезов по всему миру. Мировой лидер уже четыре десятилетия задает масштаб благодаря иновационной технологии.
BIOLOX®delta: самое новое поколение керамики
Нет другого материала в мире, который так часто используется для пар трения, как керамика BIOLOX®. С 1974г. уже было продано более 15 млн. компонентов из BIOLOX®. В Центральной Европе уже в 60% всех эндопротезов тазобедренного сустава применяется керамика BIOLOX®. Все ведущие компании мира по эндопротезам предлагают системы с проверенной керамикой BIOLOX®. Тесная кооперация с производителями эндопротезов, с учеными и хирургами являются гарантией успеха материала BIOLOX®delta.
Нажмите на кнопку "Контакты" справа, чтобы получить список компетентных контактных лиц CeramTec Group, с которыми можно связаться напрямую
Вы собираетесь зайти в раздел BIOLOX®, содержащий "специальную информацию" для специалистов из области медицины и фармакологии. Подтвердите, пожалуйста, что Вы относитесь к этой профессиональной группе.
Головки и вкладыши BIOLOX®delta, BIOLOX®OPTION, а также имплантаты коленного сустава из BIOLOX®delta зарегистрированы клиентами CeramTec. Они не зарегистрированы / доступны во всех странах. BIOLOX®CONTOURA, а также имплантаты плечевого сустава из BIOLOX®delta находятся в разработке и не разрешены к применению ни одним официальным органом. Анатомическая керамическая замена поверхности H1 из керамики BIOLOX®delta находится в стадии клинического испытания в Евро-союзе под руководством компании Embody Orthopaedic Ltd. H1 является исследовательским изделием, которое находится в клинической проверке, разрешенным этической коммиссией и Агентством по медицинской технике и лекарственным средствам Великобритании (MHRA). Анатомический керамический компонент для восстановления поверхности тазобедренного сустава H1 не разрешен к применению ни одним официальным органом. Примечание для США. ВНИМАНИЕ: BIOLOX®CONTOURA, импланты коленного сустава, плечевого сустава и импланты для восстановления поверхности, изготовленные из BIOLOX®delta, находятся в разработке и не имеют разрешения к применению в США от FDA.